我們的社會責任

GeneLife基因樂活和Genesis Healthcare創世紀康護致力於促進醫學和基因研究的進步。 我們在當地和國際機構展開聯合研究,用意在加速研發對於罕見的遺傳和生活方式疾病的相關藥物。

GENESIS ASIA 1,000 PROJECT - 針對罕見疾病的研究專案

該項目的目的是研究亞洲罕見疾病患者的1,000個全基因組。

Genesis Healthcare創世紀康護邀請來自日本,新加坡,台灣,香港,印度尼西亞,馬來西亞,泰國和菲律賓的患者和研究人員或機構的共同參與此項研究。

由於缺乏專注於亞洲的現有基因組資料庫,Genesis Healthcare創世紀康護將支持亞洲專業人員研究罕見疾病的原因並加速新藥的研發。 Genesis Healthcare創世紀康護將免費為1,000名患者提供全基因組定序,罕見疾病涵蓋如下:

  • 阿茲海默症(Alzheimer’s disease)
  • 自閉症(Autism)
  • 肌萎缩性脊髓侧索硬化症(Amyotrophic lateral sclerosis)
  • 脊髓性肌萎縮症(Myelopathic muscular atrophy)
  • 帕金森氏症(Parkinson’s disease)
  • 多發性硬化症/視神經脊髓炎(Multiple sclerosis / Neuromyelitis optica)
  • 毛毛樣腦血管疾病(Moya moya disease)
  • 全身性紅斑性狼瘡(Systemic lupus erythematosus)
  • 先天性肌肉病變(Congenital myopathy)
  • 結節性硬化症(Tuberous sclerosis)
  • 與其他罕見疾病

如果您有任何上述疾病或任何其他罕見疾病並想參與基因研究,請發信至 info@genesis-healthcare.asia 主旨設為「Genesis Asia 1,000 Project」。


深入第二型糖尿病

我們希望能收集更多資料,以便對第二型糖尿病進行更深入研究,GeneLife基因樂活和Genesis Healthcare創世紀康護以Genesis 2.0全方位基因檢測工具組為主,為所有第二型糖尿病患者提供了新台幣 3,499的特別價格。

此優惠適用於18歲或以上的第二型糖尿病患者,並需要提供相關證明才能獲得此優惠。

想了解更多?請聯絡 info@genesis-healthcare.asia 主旨設為「第二型糖尿病研究」。